ペリプロカ・セピウムの栽培：栽培とケアの総合ガイド

シルク・ヴァイン、ヤギの乳、北方五味果皮、ヤギ角桃、ヤギ桃とも呼ばれるペリプロカ・セピウムは、セリ科に属する落葉性の登攀性低木である。

日照に強く、乾燥に強く、耐寒性があり、塩分やアルカリ性の土壌にも耐える。根が深く、群生しやすい。

花序の茎や花柄は細い。萼片は卵形で長さ3ミリ、幅2ミリ、先端は鈍く、内側の基部に10個の小さな腺がある。

花冠は赤紫色で放射状に広がり、直径1.5cm。

裂片は披針形から長楕円形で、長さ8mm、幅4mm、中央が紡錘形に厚くなり、反射し、内側には長い軟毛があり、外側には毛がない。開花期は5月から6月で、結実期は7月から9月。

この植物は根茎の成長が強く、単独で栽培してもすぐに密な群落を形成し、適応性が高いため、砂の固定や土壌浸食の防止に優れた種である。医学的には、鎮痛やリウマチの緩和に用いられる。

I.形態学的特徴

落葉性の登り低木で、高さは1.5メートルほどになる。主根は円筒形で、外皮は灰褐色、内皮は淡黄色。

乳液を含み、花以外は無毛。茎の樹皮は灰褐色で、小枝は通常対生し、細かい条線と黒子がある。

葉は卵形から長楕円形で、長さ5～9cm、幅1.5～2.5cm、先端は先細り、基部はくさび形で、上面は濃緑色、下面は淡緑色。

中肋は葉の表面は平らで、裏面はわずかに盛り上がり、繊細な側脈は両側とも平らで、各縁に20-25本ある。

萼片は卵形で長さ3mm、幅2mm、先端は鈍く、内側の基部に10個の小さな腺がある。花冠は赤紫色で放射状に広がり、開いた直径は1.5cm。

花冠の管は短く、長さ約3mm、裂片は披針形から長楕円形で、長さ8mm、幅4mm、紡錘形で中央が太くなり、反射し、内側には長い軟毛があり、外側には毛がない。

コロナは環状で10節からなり、そのうちの5節は短い軟毛に覆われたフィラメントに伸び、先端は内側に湾曲している。

雄しべはコロナの内面に付着し、互いにくっつき合ってスタイル・ヘッドを包み込み、背面には長い軟毛がある。

子房は無毛で分離し、それぞれに多数の子房があり、雄しべは円盤状で盛り上がっている。

花粉嚢はスプーン状で、花粉嚢の中に4つの花粉塊を含み、粘着性の円盤でスタイルヘッドに付着している。

種子は長楕円形で、長さ約7mm、幅約1mm、暗褐色、先端に白い絹のような房があり、コマは長さ3cm。

開花期は5月から6月で、結実期は7月から9月。

II.成長環境

乾燥した丘陵地、溝の縁、安定した砂地、低木林、河岸、河岸砂地、谷段丘、河岸、荒地、黄土丘陵、林縁、林、道端、平原、山腹林、砂質土壌、谷、斜面、畑の脇、安定した砂丘と半安定した砂丘の両方に生育する。

日当たりを好み、日陰、寒さ、乾燥、痩せた土壌にも耐える。様々な土壌に適応し、風食や砂埋めに強い。

III.分布範囲

絹のつるはロシア極東のウスリー地方が原産である。

IV.成長と伝播

ペリプロカ・セピウムの繁殖には、種子、株分け、挿し木がある。株分けは主に植栽資源の栽培に用いられるが、この方法は時間がかかる。

挿し木は手順が複雑で、生存率も低いため、一般的には推奨されていない。種子繁殖は、ペリプロカ・セピウムの大規模な苗床栽培に用いられる主な方法である。

V.一次価値

薬効

治療機能

リューマチを鎮め、腱と骨を強化する。関節リウマチ、小児の腱や骨の衰弱、脚の弛緩による歩行遅延、排尿困難を伴う浮腫の治療に用いられる。

薬理効果

強心作用

Periploca sepium樹皮の製剤（エーテルとエタノールで抽出した水溶性物質）は、カエルの心臓を収縮期に停止させ、猫の心臓の血圧を上昇させ、心筋収縮力を高め、人工心肺装置で機能不全の猫の心臓の出力を増加させることができる。

樹皮抽出物（クロロホルム抽出物およびエタノール抽出物）は、in situネコ心臓および心電図実験で強心配糖体作用を示した。

ペリプロカ・セピウムの根皮から抽出されるペリプロシンやペリプロシマリンなどの配糖体は、即効性があり、持続時間が短く、蓄積効果が弱い。

鎮静作用

Periploca sepium樹皮のエタノール抽出物はマウスに鎮静作用を示さない。Periploca sepiumのチンキと溶液はともに中枢神経系を刺激するが、これはおそらく揮発性成分によるものであろう。

抗炎症作用

Periploca sepium由来のペリプラコシドE（PSE）のようなプレグナン配糖体は、in vivoおよびin vitroの両方で有意な免疫抑制作用を示す。

コンカナバリンAおよび混合リンパ球培養反応によって誘導される脾臓細胞の増殖を、非細胞毒性濃度（＜5μm）で阻害することができ、用量依存性を示した。

このことは、Periploca sepium樹皮がin vivoおよびin vitroの両方でT細胞の活性化を抑制することを示唆しており、T細胞を介する機能障害である自己免疫疾患や関節リウマチの治療に臨床使用するための基礎となる可能性がある。

神経成長因子の増強作用

Periploca sepiumから単離されたステロイド配糖体、例えばGlyocoside K, H1, H2は、神経成長因子を介したニワトリ胚交感神経節の組織培養において神経線維の成長を促進する。中でもグリコシドH2が最も効果的である。

細胞分化誘導物質

Periploca sepiumの茎の樹皮から抽出したメタノールエキスの薬理学的研究により、細胞分化誘導活性があることが示された。

この抽出物から得られた9種類の単量体化合物はすべて活性を示し、心臓配糖体はC21ステロイド配糖体よりも誘導活性が弱い。

抗がん作用

研究によると、ペリプロカ・セピウム由来のペリプロゲニンは、MCF-7乳がん細胞株に対して強い抑制効果がある。

研究により、ペリプラカ・セピウムの抽出物は、様々なヒト組織由来の腫瘍細胞に対して幅広い細胞毒性作用を示し、アルコール抽出物は水抽出物に比べて顕著に強い抗腫瘍活性を示した。

抗腫瘍効果のメカニズムは、腫瘍細胞周期の阻害とアポトーシスの誘導に関係している可能性がある。

さらなる研究により、Periploca sepium水抽出物は、in vitroにおいて、K562（慢性骨髄性白血病）、BGC-823（胃がん）、TE-13（食道がん）、SMMC-7721（肝臓がん）、MC-7721（肝臓がん）などの様々なヒト腫瘍細胞株の増殖を有意に阻害することが示された（P<0.05）、K562（慢性骨髄性白血病）、BGC-823（胃がん）、TE-13（食道がん）、SMMC-7721（肝臓がん）、MCF-7（乳がん）、HeLa（子宮頸がん）を含み、K562、BGC-823、TE-13では明確な用量反応関係が認められた（相関係数はそれぞれ0.89、0.71、0.72、P<0.05）。

その結果、ペリプロゲニンはin vitroで培養した様々な腫瘍細胞株に対して有意な細胞毒性作用を示し、半値最大阻害濃度は0.46-1.50mg/Lの間で、低純度のペリプロゲニンよりも高い効果を示した。

そのin vitro抗腫瘍活性は明らかに時間および用量依存的である。さらに、担癌動物を用いたin vivoの実験では、ペリプロゲニンは腹水腫瘍マウスの生存期間を有意に延長し、固形腫瘍の増殖を抑制することが示された。

その効果は、臨床で使用されている抗腫瘍薬フルオロウラシル（Fu）注射剤と同等であり、その治療効果の高さが確認された。